Hi perlu ke buat scan detect down syndromw ? Sebab saya ada family fown syndrome?

Ada 2 cara, 1) NT scan (dari wk12-wk13d6) - sonographer / doctor , Harga ~100-300 2) NICC (non invasive chromosome check) dari wk 10- clinic , ambil darah je , Harga ~1000-2500 Kalau ada history, blood test NICC Yang paling accurate. NICC ni boleh juga tau pelbagai genetic issue juga Dan gender