ว่าด้วยธาลัสซีเมีย

อันนี้ขอแชร์เรื่องของคู่เรานะคะ คู่เราไม่ได้วางแผนมีน้อง แต่เมื่อลูกมาแล้ว พวกเราก็ทำให้ถึงที่สุด เริ่มกระบวนการเจาะเลือดทั้งคู่ตอนตรวจนิฟตี้ ที่อายุครรภ์ 12 วีค ผลออกมาน้องเสี่ยงต่ำ แต่! แม่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย พ่อเป็นธาลัสซีเมียชนิด Hb E (ไม่ร้ายแรง) คุณหมอขอตรวจเลือดเพิ่มทั้งคู่! เพื่อดูว่าคุนแม่เป็นแฝงชนิดไหนซึ่งไม่ควรเป็นเบต้า เพราะจะเปนสายเดียวกับคุนพ่อ และตรวจคุนพ่อลึกไปอีก ผลออกมา แม่เป็นแฝงอัลฟ้า แต่!!!! คุนพ่อดันมาแฝงอัลฟ่าเพิ่มอีก เพราะงั้นลูกยังมีความเสี่ยง ที่นี้คุณหมอให้เจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจของลูกเลย ว่ารับยีนส์ไหนไป เพราะจริงๆอัลฟ่า ค่อนข้างอันตราย ยังไงก็ไม่รอดค่ะ เราเลยทำการตรวจน้ำคร่ำ และตรวจเลือดเราทั้งคู่แนบไปอีกที ตอนนี้รอผลอยู่

ควรตรวจนะคะ เพราะถ้าน้องเป็นธารัสซีเมีย ค่าใช้จ่ายจะเยอะกว่านี้มาก และเด็กจะทรมานด้วย ถึงตอนนั้นเราจะทั้งสงสารลูก สงสารตัวเอง ต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อรักษาลูก มันไม่ได้รักษากันง่ายๆ ค่ะ

เราไม่เป็นนะคะ แต่ถ้าเป็นเรา เราจะตรวจค่ะ มันเป็นข้อมูลสำคัญที่หมอต้องรู้เพื่อดูแลเราและลูกตลอดการตั้งครรภ์ให้ปลอดภัย

บ้านนี้ตรวจคุณ​แม่2รอบ​ คุณ​พ่อ1รอบ​ ผลคือเป็นพาหะชนิด​ea​ เหมือนกันเลยไม่รุนแรง​ เสียค่าเจาะเลือดครั้งละ450ค่ะ​ ฝากคลินิก​

เราตรวจพบว่าเป็นพาหะธาลัสซีเมีย คุณหมอให้สามีไปตรวจเพิ่ม สามีปกติ พอตรวจแล้วสบายใจขึ้นมากๆเลยนะคะ

บ้านนี้ก็้เป็นพาหะทั้งคู่ได้ไปตรวจเลือดทุกอาทิตย์เลยเจาะเลือดจนแขนช้ำไม่ไหว