เมื่อผลตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม(ลบ)ลวง หลังฟื้นจากผ่าคลอด...ใจแม่แทบสลาย💔

แชร์เรื่องราวสุดช็อคของแม่วัย33ปี อย่างฉันเมื่อรู้ตัวตอนฟื้นจากผ่าคลอด ว่าลูกมีความปกติทางโครโมโซมคู่ที่13 เกิน เป็นเรื่องที่เกิดขึ้นได้ 1 คน ต่อ 10,000 คน และไม่ได้เกิดกับทุกคน (จะน้อยกว่า 10,000 คน ถ้าไม่ใช่การตรวจเทคนิค NIPT) น้องเป็นลูกคนที่2 เพศชาย คลอดวันที่ 6พ.ย.2568 อายุครรภ์ 39+4 น้ำหนักแรกเกิด 2515 กก วิธีผ่าคลอดและดมยาสลบ เสียชีวิต วันที่ 17 พ.ย.2568 ตลอดการตั้งครรภ์ 9เดือน ฝากครรภ์ครั้งแรกที่รพ.รัฐ ไปตามนัดตรวจครรภ์ทุกเดือน ตลอดการตั้งครรภ์ แม่ไม่มีโรคประจำตัว และอาการผิดปกติใดๆเลย อาทิ (เบาหวาน 112 /ความดันปกติ/ ผลเลือดอยู่ในเกณฑ์ทุกครั้ง ไม่มีโปรตีนรั่วตอนตรวจปัสสวะด้วย) ซาวน์เสียงในรพ. หัวใจสม่ำเสมอตลอด น้องดิ้นและเติบโตมาตลอดในครรภ์ ผ่านทุกการคัดกรองเบื้องต้นในรพ. โดยเฉพาะผลการตรวจคัดกรองความเสี่ยงโครโมโซมคู่ที่ 21,18,13** การอัลตร้าซาวน์และการเจาะเลือดส่งตรวจในเดือนที่3 (15วีค) ผลเลือดปกติ "ไม่ได้มีความเสี่ยงสูง" อายุแม่ตอนตั้งครรภ์ 32ปี ไม่ได้แนะนำให้เจาะน้ำคร่ำ (ตรวจคัดกรองฟรี ตามสิทธิ์พื้นฐานรพ.รัฐ) หลังจากนัดตรวจครรภ์ในรพ.ทุกครั้ง มีการฟังเสียงหัวใจ เสียงสม่ำเสมอ การเต้นหัวใจ อยู่ที่ประมาณ 135-150 หลังจากนั้นแม่จะไปอัลตร้าซาวน์ภาพดูน้องที่คลินิกอีกรอบ เพื่อความมั่นใจว่าลูกยังเติบโต และมีการเคลื่อนไหว จะได้ภาพมาทุกครั้ง ผลการอัลตร้าซาวน์ปกติ เดือนแรกถึงเดือนที่6 เดือนที่7 น้องเริ่มไม่กลับหัว และซาวน์ไม่พลิกตัวให้เห็นใบหน้า ท่าขวาง เห็นแต่เพศ (เหมือนลูกคนแรกผ่าคลอดเพราะไม่กลับหัว อยู่ท่าก้น) แต่รอบนี้เป็นเคสผ่าคลอดเหมือนกัน ไม่กลับหัวก็ไม่เป็นอะไรคุณหมอแจ้งแบบนั้น ให้นับการดิ้นและทุกวันน้องมีการดิ้นดีนับการดิ้นได้ปกติ เดือนที่8 น้องยังคงไม่กลับหัว และไม่ให้เห็นใบหน้า เดือนที่9 ก่อนคลอด 1พ.ย.2568 ยังไม่กลับหัว น้องอยู่ท่าก้น เห็นใบหูกับนิ้วมือ นิ้วเท้า ด้านเดียว ไม่เห็นหน้า วันที่ 5พ.ย.2568 นัดนอนรพ. ตรวจฟังเสียงหัวใจและติดเครื่องวัดการดิ้น กราฟไม่ค่อยสวยคุณหมอบอก แต่ก็ไม่ได้ผิดปกติ วันคลอด 6พ.ย.2568 เข้าห้องผ่าคลอด+ดมยาสลบ สอดท่อช่วยหายใจ (ตอนฟื้นเจ็บคอมากกว่าเจ็บแผลผ่าคลอด) (รอบนี้เลือกดมยาสลบเพราะบล็อคหลังตอนผ่าคลอดลูกคนแรกขยับขาซ้ายได้มีความรู้สึกเจ็บไม่ชา และรู้สึกมึนหัวตอนพักฟื้น) มีการแจ้งทำหมันไว้แต่หมอให้เซ็นต์ยกเลิกหลังผ่าน้องออกมาแล้ว เพราะหมอดูอาการแล้วน้องเข้าข่ายโรคโครโมโซมคู่ที่13 เกินมา มีความความเป็นไปได้ว่าน้องจะไม่รอด เบื้องต้น น้องออกมาตัวเขียว ต้องปั้มช่วยชีวิต มือ+เท้า ด้านซ้ายมีนิ้วก้อยเกิน ส่งเข้า nicu ตรวจเพิ่มเติม มีความผิดปกติหลายด้าน ทั้งกะโหลกศีรษะด้านหลังส่วนบนไม่ปิดเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ5cm (ต้องผ่าตัดปิดกะโหลกภายใน72ชม. ในรพ.ศูนย์ต่างจังหวัดมีการเดินทาง4ชม.ซึ่งแม่และพ่อตัดสินใจไม่ส่งน้องไปรักษา)ระบบการหายใจ ปอดไม่บีบ ต้องใส่ท่อช่วยหายใจเท่านั้นถึงรอด หัวใจมีรูรั่ว ตาด้านขวาเป็นต้อ ตาห่าง หน้าผากดูแคบเล็กน้อย ใบหูต่ำ โดยรวม คือ โรคพิการแต่กำเนิด ให้พ่อและแม่ทำใจไว้ เพราะโรคนี้เด็กไม่มีโอกาสรอด เคสนี้ถ้ามีความโชคดีน้องจะอยู่ได้ประมาณ1เดือน ซึ่งแม่ขอขอบคุณทีมหมอพยาบาลnicuในรพ.ที่ช่วยรักษาและประคับประคองน้องอย่างเต็มที่ ให้น้องยังได้กินนมแม่ อัพเดทอาการน้องตลอด จนวันสุดท้ายแม่กับพ่อก็ไปทันก่อนน้องเสีย น้องอยู่ได้12วัน (และจากไปอย่างสงบวันที่ 17พ.ย.2568 ทำพิธีเผาและเก็บกระดูกวันที่ 18พ.ย.2568) ปล.ในรพ.ไม่มีการฝากพิเศษค่ะ เน้นการฝากในรพ.รัฐเป็นหลัก คลินิกที่แม่ไปตรวจคือคุณหมอที่ผ่าลูกคนแรกให้แม่มีเวรในรพ. และที่สอบถามไว้คลินิกมีเฉพาะการฝากพิเศษเพื่อผ่าคลอดในช่วง2สัปดาห์ ก่อนนัดผ่าจริงเท่านั้น หากมีอาการผิดปกติในระหว่างตั้งครรภ์ ต้องเข้ารับการรักษาในรพ.เท่านั้น และแม่เลือกวันนัดผ่าคลอดจากรพ. ได้คิวผ่าคลอดจากคุณหมอคนเดียวกันซึ่งเป็นเจ้าของเวรวันนัดนั้นพอดี สรุป ความบังเอิญที่มันเกิดขึ้นได้ 1.ขณะตั้งครรภ์แม่อายุ32ปี พ่อ33ปี (ในวันที่คลอดแม่33ปี พ่อ34ปี) 2.ไม่มีโรคประจำตัวระหว่างตั้งครรภ์ 3.มีลูกคนแรก เพศชาย ปกติ-สมบูรณ์ อายุ 1.6ขวบ ตอนตั้งครรภ์ (ในวันคลอด 2.3ขวบ) 4.ผลเลือดตรวจคัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 21,18,13** ไม่มีความเสี่ยงสูง ไม่แนะนำเจาะน้ำคร่ำ 5.มีผลเลือดตามเกณฑ์ ไม่มีโรคความเสี่ยง 6.ไม่มีอาการผิดปกติระหว่างตั้งครรภ์ 7.เห็นผลอัลตร้าซาวน์ภาพและการเต้นของหัวใจที่ปกติทุกเดือน 8.ครอบครัวไม่มีโรคทางพันธุกรรมหรือมีกรรมพันธุ์ของโรค และความโชคดีนี้ที่ไม่ได้เกิดกับทุกคน แม่หมวย ขอเป็นหนึ่งกำลังใจให้แม่ผู้สูญเสียลูกทุกคน แม้จะเป็นการสูญเสียที่ต่างสาเหตุกัน ปลายทางคือความเจ็บปวดไม่ต่างกัน แต่ทุกเรื่องราวที่เกิดขึ้นคือประสบการณ์ใหม่ แค่หัวใจเราเข้มแข็งก็จะข้ามผ่านเรื่องเลวร้ายไปได้ทุกเหตุการณ์ สู้ อดทน และไม่ท้อแท้นะคะ...อย่างน้อยเราก็ทำเต็มที่เพื่อลูกแล้ว...วันนี้ยังเศร้า พรุ่งนี้เราจะยิ้มและหัวเราะได้ค่ะ✌️❤️ #แชร์ประสบการณ์ #ผ่าคลอด #ลูกคนที่2 #ตรวจคัดกรองความเสี่ยงดาวน์ซินโดรม #ผลคัดกรองดาวน์ลวง  #ความผิดปกติของโรคทางพันธุกรรม #ผลลวงจากการคัดกรองดาวน์ซินโดรม #โครโมโซมคู่ที่13เกิน #trisomy13 #Patausyndrome #พาทัวร์syndrome #กลุ่มอาการพาทัว #ความผิดปกติทางโครโมโซมคู่ที่13เกิน #ทริโซมี13 #โรคพาทอ