แชร์ประสบการณ์
NIPT : ตั้งครรภ์ 9 สัปดาห์ตรวจเพศได้
คัดกรองโครโมโซม วิเคราะห์ความผิดปกติทางพันธุกรรม
อายุคุณแม่ตั้งครรภ์ : 36 ปี
อายุครรภ์ ณ วันเจาะเลือด เพื่อตรวจคัดกรอง : 9 สัปดาห์ 2 วัน
คลิกอ่านต่อเลยจ้า >> https://bit.ly/34q19Zp
#สุขภาพคุณแม่ตั้งครรภ์ #wannabemom
ความผิดปกติของโครโมโซม ที่สามารถตรวจได้
ระบุเพศ : ชาย / หญิง
Trisomy :
- โครโมโซมคู่ที่ 21 (Down Syndrome)
- โครโมโซมคู่ที่ 18 (Edwards Syndrome)
- โครโมโซมคู่ที่ 13 (Patau Syndrome)
ความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซมเพศ :
- XO (Turner Syndrome)
- XXX (Triple X Syndrome)
- XXY (Klinefelter Syndrome)
- XYY (Jacobs Syndrome)
กลุ่มอาการ Triploidy :
- กลุ่มอาการที่มีจำนวนโครโมโซม 3 ชุด หรือ 69 แท่ง
กลุ่มอาการ Microdeletion :
- กลุ่มอาการดีจอร์จ (DiGeorge Syndrome)
- กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี่ (Prader-Willi)
- กลุ่มอาการแองเจิลแมน (Angelman)
- กลุ่มอาการคริ ดูชา (Cri Du Chat or 5p deletion) - กลุ่มอาการ 1p 36deletion (1p 36deletion)